Vaccin pandémique Celvapan

Publié le 08.10.2009

Après les vaccins Focetria et Pandemrix qui viennent d’obtenir leurs AMM auprès de la Commission européenne, un troisième vaccin pandémique, Celvapan des laboratoires Baxter, a reçu un avis favorable de l’EMEA pour sa commercialisation dans l’Union européenne.
Il s’agit d’un vaccin sans adjuvant, obtenu sur cultures cellulaires (cellules Véro). Administré en deux injections espacées de trois semaines, il est recommandé pour les adultes, les femmes enceintes et les enfants de plus de six mois. Comme pour les deux autres vaccins, son utilisation sera accompagnée d’une surveillance accrue de sa tolérance.

Vaccins pandémiques autorisés par l’EMEA (octobre 2009)
NomProducteurQuantité d’HAMode de productionType de vaccinAdjuvantComposition
Focetria Novartis 7,5 μg/0,5 ml Oeuf Antigènes de surface (hémagglutinine, neuraminidase) MF59C.1 (squalène, polysorbate 80, trioléate de sorbitan) A/California/7/2009 (H1N1)v souche analogue (X-179A)
Pandemrix GSK 3,75 μg/0,5 ml Oeuf Virus fragmenté inactivé AS03 (squalène, DL-α-tocophérol, polysorbate 80) A/California/7/2009 (H1N1)v-souche analogue (X-179A)
Celvapan Baxter 7,5 μg/0,5 ml Culture cellulaire Vero Virion entier inactivé Non A/California/07/2009 (H1N1)v

HA : hémagglutinine

European Medicines Agency recommends authorisation of additional vaccine for influenza pandemic (H1N1) 2009